Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 4,2%

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 8,4%

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 000 000 sv

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 000 000 sv

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 000 000 sv

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - holekalciferols,d-pantenolu,pyridoxine hydrochloride,riboflavine nātrija fosfāts,tiamīna hidrohlorīds,a-tokoferola acetāts,nikotīnamīds,vitamine a-palmitāts,ciānkobalamīns - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; liellopi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dopharma research b.v., nīderlande - nātrija salicilāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 800 mg/g - cūkas; liellopi (teļi)

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - nātrija rizedronāts - apvalkotās tabletes - 35 mg